“الصحة الإماراتية” تسحب مستحضرات صيدلانية غير مطابقة للمواصفات المعتمدة

“الصحة الإماراتية” تسحب مستحضرات صيدلانية غير مطابقة للمواصفات المعتمدة







قررت وزارة الصحة ووقاية المجتمع، سحب عدة أصناف من المستحضرات الصيدلانية للشركة المصنعة شركة الخليج للصناعات الدوائية “جلفار” من الأسواق المحلية، غير مطابقة للمواصفات المعتمدة بعد فحص عدة تشغيلات في مختبر ضبط الجودة النوعية لدى الوزارة بدبي، وبناءً على سحبها الطوعي من الشركة المصنعة. ووجهت الوزارة وفقاً لبيان صحافي حصل 24 على نسخة منه، جميع ممارسي …




alt


قررت وزارة الصحة ووقاية المجتمع، سحب عدة أصناف من المستحضرات الصيدلانية للشركة المصنعة شركة الخليج للصناعات الدوائية “جلفار” من الأسواق المحلية، غير مطابقة للمواصفات المعتمدة بعد فحص عدة تشغيلات في مختبر ضبط الجودة النوعية لدى الوزارة بدبي، وبناءً على سحبها الطوعي من الشركة المصنعة.

ووجهت الوزارة وفقاً لبيان صحافي حصل 24 على نسخة منه، جميع ممارسي الرعاية الصحية وأفراد المجتمع للامتناع عن استخدام هذه المنتجات إن وجدت لديهم، وأبلغت جميع الهيئات الصحية المعنية والصيدليات الحكومية والخاصة، بالتوقف عن صرف المنتج وإعادته للمورد.

وتضم قائمة الأدوية المعنية forte table, Julmentin 375mg tablet Julmentin لعلاج العدوى البكتيرية، ودواء Mucolyte syrup، Butalin 2 and 4 mg tablet لعلاج القصبات الهوائية، ومستحضر Lipigard 10mg tablet لخفض مستوى الكولسترول في الدم، ومستحضر Scopinal syrup لعلاج اضطرابات القولون، بينما يستخدم الصنف الدوائي Supraproct s supp لعلاج أعراض البواسير ، فيما مستحضرGupisone 20 mg tablet هو من مشتقات الكورتيزون ويستخدم لعلاج الحساسية أو الالتهابات.

وطلبت الوزارة في وقت سابق من الشركة المصنعة سحب جميع التشغيلات دواء بروفينال المضاد للالتهابات عند الأطفال، وخافض للحرارة، ومسكن الألم، بسبب عدم مطابقته للمواصفات المعتمدة من ناحية كمية المادة الفعالة مع وجود ترسبات غير ذائبة أعلى جدار زجاجة المنتج لا تذوب بالرج.

اليقظة والسلامة الدوائية

وأكدت الوزارة أن قرار سحب وتنفيذ السحب الطوعي لعدة مستحضرات صيدلانية جاء انطلاقاً من حرص الوزارة على صحة وسلامة المرضى ومن خلال الفحص الدوري للمنتجات العشوائية التي تؤخذ من الأسواق وتفحص في المختبر المرجعي للدواء التابع للوزارة، لضمان دعم المنظومة الدوائية بالدولة ومراقبة جودة ونوعية الأدوية المتداولة، وفي إطار حرص الوزارة على تعزيز اليقظة والسلامة الدوائية وبناء أنظمة الجودة والسلامة الصحية وفق المعايير العالمية.

متابعة سحب الدواء
ودعت الوزارة، إلى التواصل معها عن ملاحظة أي آثار جانبية ناجمة عن استخدام المنتجات المذكورة، عبر البريد الإلكتروني: email protected أو النظام الالكتروني على موقع وزارة الصحة ووقاية المجتمع، أو عبر التطبيق الذكي UAE RADR.

كما يمكن الاطلاع على التعاميم الصادرة على الموقع الإلكتروني للوزارة، مؤكدة أنها تعمل على متابعة تنفيذ سحب المنتج فوراً، والتأكد منه عبر الجهات الصحية ومستودعات الأدوية، ضمن حرصها على صحة وسلامة أفراد المجتمع ومواصلة التواصل مع الهيئات الدوائية العالمية والشركات الدوائية الوطنية والعالمية لمواكبة أي مستجدات تختص بالتحذيرات الدوائية.

رابط المصدر للخبر

اترك تعليقاً