“الصحة الإماراتية” تسحب منتجاً دوائياً ضد الربو وانتفاخ القنوات التنفسية

“الصحة الإماراتية” تسحب منتجاً دوائياً ضد الربو وانتفاخ القنوات التنفسية







قررت وزارة الصحة ووقاية المجتمع الإماراتية سحب تشغيلة واحدة من الصنف الدوائي API Sinocort Nasal Spray، المستخدم للتخفيف من أعراض الربو وانتفاخ القنوات التنفسية، بناءً على ما ورد في تقارير دراسات المواصفات المعتمدة وذلك في إطار حرص الوزارة على تعزيز أنظمة الجودة والسلامة الصحية وفق المعايير العالمية. وجاء هذا القرار بناء على التعميم الموجه إلى …




alt


قررت وزارة الصحة ووقاية المجتمع الإماراتية سحب تشغيلة واحدة من الصنف الدوائي API Sinocort Nasal Spray، المستخدم للتخفيف من أعراض الربو وانتفاخ القنوات التنفسية، بناءً على ما ورد في تقارير دراسات المواصفات المعتمدة وذلك في إطار حرص الوزارة على تعزيز أنظمة الجودة والسلامة الصحية وفق المعايير العالمية.

وجاء هذا القرار بناء على التعميم الموجه إلى مدراء المناطق الطبية والمستشفيات الحكومية والخاصة، والأطباء والصيادلة ومساعدي الصيادلة، وإلى مدراء الصيدليات الحكومية والخاصة، بسحب تشغيلة واحدة من المستحضر الدوائي المثيل المصنع لدى شركة عمان للصناعات الدوائية الأردنية برقم تشغيلة ME051 بعد أن اظهرت نتائج التحليل عدم مطابقة التشغيلة للمواصفات المعتمدة.

وأوضح وكيل الوزارة المساعد لقطاع سياسة الصحة العامة والتراخيص رئيس اللجنة الوطنية العليا لليقظة الدوائية الدكتور أمين حسين الأميري أن “التعميم يتضمن الطلب من المورّد سحب التشغيلة الواحدة للمنتج المذكور من القطاعين العام والخاص، والطلب من جميع ممارسي الرعاية الصحية عدم استخدام التشغيلة المذكورة إن وجدت لديهم، وعلى جميع الصيدليات التوقف عن صرف التشغيلة وإعادتها للمورّد.

رابط المصدر للخبر

اترك تعليقاً